I Tumori Neuroendocrini del pancreas (pNET) sono la seconda più frequente neoplasia del pancreas, dopo l’adenocarcinoma (5% di tutte le formazioni solide). Si distinguono in tumori funzionanti (F-pNET), ovvero in grado di secernere uno o più ormoni responsabili di sindromi/sintomi tipici, e non funzionanti (NF-pNET). La maggior parte (80-90%), sono non-funzionanti e pertanto il loro riscontro è […]
Pancreatite associata a mutazioni genetiche (CFTR, SPINK-1, PRSS-1)
Esistono alcuni geni la cui mutazione è stata documentata essere associata a rischio di sviluppo di pancreatite acuta e quindi a maggior rischio di cronicizzazione nel tempo; tra i più comuni ricordiamo i geni: CFTR: è il gene associato ad una malattia nota come Fibrosi Cistica (presente se le mutazioni sono severe), determina pancreatite in […]
